Как получить сертификат фармацевта?

Сертификат фармацевта – это документ, который одновременно подтверждает уровень знаний специалиста в сфере фармацевтической деятельности и дает разрешение на работу фармацевтом. Прежде чем его получить, необходимо специальное фармацевтическое образование.

1 Обучиться на фармацевта можно как в высших учебных заведениях, так и в специализированных средних. Затем после окончания учебного заведения стоит пройти курс послевузовского или дополнительного профессионального образования. Для тех, кто закончил высшее учебное заведение – это аспирантура, ординатура или интернатура. Для тех же, кто окончил среднее заведение (техникум и колледж) – это отдельный курс по фармацевтике в количестве 144 часов или профессиональная переподготовка в количестве не менее 500 часов.

2 После всех этих обучений будущий фармацевт уже имеет право получить сертификат. Но сделать это можно только после сдачи квалификационных экзаменов. Выдают сертификаты государственные или муниципальные учреждения, которые работают в сфере фармации и имеют гослицензию на выдачу этого документа. Выбрав такое заведение, будущий фармацевт подает в приемную комиссию следующие документы:

  • Заявление;
  • Копию диплома об окончании учебного заведения;
  • Копии документов, подтверждающие послевузовское образование или прохождение дополнительных курсов;
  • Выписку из трудовой книжки;
  • Личный отчет претендента на сертификат о том, какой опыт работы в сфере фармации он имеет и какие навыки уже приобрел;
  • Копии всех предыдущих сертификатов.

4 Оценивать испытуемого будет специальная комиссия, созданная из специалистов в области фармации и здравоохранения. Оценка проводится по трем основным направлеиям:

  • Письменные или компьютерные тесты по специальности;
  • Контроль практических навыков;
  • Заключительное собеседование.

5 Комиссия принимает решение о выдаче сертификата фармацевта «большинством голосов». Если комиссия сформирована из четного количества человек и голоса «за» и «против» разделились поровну, тогда окончательное решение о выдаче сертификата принимается в пользу экзаменуемого. Если же комиссию не устраивает уровень знаний и подготовки будущего фармацевта, то она назначает новую дату его аттестации.

Сертификат фармацевта выдается сроком на 5 лет, и после его окончания подтверждать свои знания придется снова. Процедура повторного получения сертификата фармацевта идентична описанной выше.

В КАКИХ СЛУЧАЯХ СЕРТИФИКАТЫ ПРОВИЗОРОВ И ФАРМАЦЕВТОВ ПРИЗНАЮТСЯ НЕДЕЙСТВИТЕЛЬНЫМИ?
На сайт СИБФАРМА стали часто обращаться работники аптек за консультациями по вопросу: «Почему мой сертификат специалиста контролирующие органы признали недействительным?». Сразу уточним, что подобные обращения поступают от специалистов, не проходивших обучение в СИБФАРМА.
Постараемся объяснить правовую основу этой проблемы, с которой стали сталкиваться фармацевтические работники. Она напоминает ситуацию с рецептами врачей, которые в аптеке признаются недействительными потому, что они оформлены с нарушением требований приказов Минздрава России № 1175н или № 54н.
По аналогии, несоблюдение процедуры сертификации специалистов, весьма жестко регламентированной Минздравом и Минобрнауки России, является основанием для контролирующих органов признать сертификат провизора или фармацевта недействительным.
На сегодняшний день основными нормативными актами, регламентирующими процесс сертификации фармацевтических специалистов являются: приказ Минздравсоцразвития РФ от 29 ноября 2012 г. № 982н «Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам …» и приказ Минздравсоцразвития РФ от 3 августа 2012 г. № 66н «Об утверждении порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков …».
В дополнение к указанным документам этот процесс должен соответствовать требованиям: ст. 76 Федерального закона от 29.12.2012 г. № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации», ст. 69 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и еще 23 нормативных актов Минздрава и Минобрнауки России. Несоблюдение положений этих нормативно-правовых документов является основанием для признания сертификата специалиста выданным с нарушением действующего регламента, а следовательно недействительным.
Рассмотрим наиболее типичные ситуации.
Ситуация первая. Прокопишина Анна из г. Сургут.
Здравствуйте! Диплом провизора я получила в июле 2013 г. После окончания вуза интернатуру не проходила. В аптеке работала за первым столом 5 лет без сертификата. Из них 2,5 года — консультантом и 2,5 года — в должности провизора. В 2018 г. получила диплом о профессиональной переподготовке и сертификат по специальности «Фармацевтическая технология». При проверке аптеки мне сказали, что я не соответствую должности, т.к. у меня не пройдена интернатура по специальности «Фармацевтическая технология». Законны ли претензии ко мне? Могу ли я занимать должность провизора-технолога?
Правовая оценка ситуации. Высказанные в ваш адрес претензии представителями контролирующего органа справедливы. Согласно п. 8 Порядка совершенствования профессиональных знаний специалистов в области здравоохранения (утв. приказом Минздрава России от 3 августа 2012 г. № 66н «Порядок и сроки совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков …») обучение по программам дополнительного профессионального образования работников, имеющих фармацевтическое образование, не соответствующее квалификационным характеристикам и квалификационным требованиям, но имеющих непрерывный стаж практической работы по соответствующей фармацевтической специальности более 5 лет.
В представленной ситуации, требования о наличии более 5 лет непрерывного стажа в должности провизора-технолога не были соблюдены. Руководствуясь квалификационными требованиями к должности «провизор-технолог», оговоренных в приказе Минздрава России от 8 октября 2015 г. № 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием …», провизор должен иметь сертификат по специальности «Фармацевтическая технология», полученный на законных основаниях.
Ситуация вторая. Богатырев Андрей из г. Новосибирск.
Здравствуйте! Я получил высшее фармацевтическое образование в Казахстане и при переезде в Россию на ПМЖ я прошел сертификационный цикл. По окончании этого обучения получил сертификат специалиста по специальности «Управление и экономика фармации» в образовательном центре в Новосибирске. При плановой проверке работы аптеки мой сертификат признали недействительным! Поясните, почему признали мой сертификат недействительным?
Правовая оценка ситуации. Решение о признании вашего сертификата специалиста недействительным имеет под собой нормативное обоснование. Процедура допуска к фармацевтической деятельности в Российской Федерации лиц, получивших фармацевтическую подготовку в иностранных государствах, определяется Постановлением Правительства РФ от 07.02.1995 г. № 119 «О порядке допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской Федерации лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах» и приказом Минздрава России от 5 мая 2016 г. № 284н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата специалиста лицам, получившим медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах». Установленный этими нормативными актами порядок вами был нарушен. Согласно этим документам первый сертификат специалиста, дающий право вам заниматься фармацевтической деятельностью на территории РФ, могло выдать вам только региональное управление Росздравнадзора, а не образовательная организация.
Ситуация третья. Иванова Вера из г. Екатеринбург.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, я после 7-летнего перерыва вернулась работать в аптеку, сдала сертификационный экзамен в частном образовательной организации и получила сертификат. Однако, кадровая служба нашей аптечной сети сказала, что мой сертификат недействителен, и потребовала подтверждения о моем повышении квалификации в размере не менее 500 часов. Справедливы ли эти требования?
Правовая оценка ситуации. Требования вашей кадровой службы справедливы, так как в соответствии с п. 4 ст. 69 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», лица, имеющие фармацевтическое образование и не работавшие по своей специальности более пяти лет, могут быть допущены к осуществлению фармацевтической деятельности в соответствии с полученной специальностью после прохождения обучения по дополнительным профессиональным программам в объеме не менее 500 часов.
Ситуация четвертая. Пономарева Екатерина из г. Тюмень.
Здравствуйте! Поясните пожалуйста ситуацию. Меня назначили руководителем одной из аптек аптечной сети. Я прошла профессиональную переподготовку в одном образовательном центре по специальности «Управление и экономика фармации». При проверке лицензионной деятельности аптеки выяснилось, что я не имела права проходить профессиональную переподготовку по указанной специальности, а должна была пройти обучение в интернатуре по специальности «Управление и экономика фармации». Почему я не могла обучаться по программе профпереподготовки?
Правовая оценка ситуации. Высказанные в ваш адрес представителями контролирующего органа претензии справедливы, так как право получения специальности «Управление и экономика фармации» через профессиональную переподготовку в соответствии с приказом Минздрава России от 8 октября 2015 г. № 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием …» имеют только руководители аптечных организаций. В соответствии с п. 35 ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» под термином «аптечная организация» понимается самостоятельное юридическое лицо или структурное подразделение медицинской организации. В вашем случае вы являетесь руководителем структурного подразделения аптечной организации, и выше указанная норма приказа № 707н о профессиональной переподготовке на вас не распространяется, на что справедливо обратила внимание проверяющая организация.
Ситуация пятая. Петрик Людмила из г. Москва.
Здравствуйте, в 2011 г. я закончила переподготовку с присвоением специальности «фармацевт» на базе специальности «лечебное дело». Один год проработала фармацевтом, 5 лет — заведующей аптекой, а сейчас выясняется, что диплом о переподготовке не дает права работать в аптечной сфере, так ли это и для чего тогда он вообще нужен?
Правовая оценка ситуации. В соответствии с действующими нормативными документами, регламентирующими квалификационные требования к фармацевтическим работникам: Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», приказ Минздрава России от 10 февраля 2016 г. № 83н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием»; приказ Минздрава России от 8 октября 2015 г. № 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием …» и профессиональные стандарты, обязательным условием допуска к фармацевтической деятельности в аптечных организациях является наличие у специалиста базового фармацевтического образования, которое может быть подтверждено только дипломом государственного образца по специальности «Фармация».
В соответствии с Федеральным законом от 29.12.2012 г. № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» диплом о профессиональной переподготовке является лишь дипломом установленного образовательной организацией образца и поэтому не дает права медицинским специалистам занимать фармацевтические должности в аптеке. Использование медицинских работников на фармацевтических должностях в аптечных организациях является грубым нарушением лицензионных требований в соответствии с п. 13 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава России от 31 августа 2016 г. N 647н).
Мы остановились лишь на пяти наиболее часто встречающихся ситуациях, связанных с несоблюдением нормативно-правового регламента, регулирующего квалификационные требования и порядок повышения квалификации провизорами и фармацевтами.
Важно, при этих обстоятельствах принять во внимание то, что с 14 июля 2017 г. с вступлением в силу новой редакции «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. № 1081), согласно которой все вышеперечисленные ситуации без исключения стали относиться к грубым нарушениям лицензионных требований и условий.
При этом, в соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, контролирующий орган имеет право оштрафовать юридическое лицо на сумму от 100 000 до 200 000 руб. или приостановить деятельность аптеки на срок до 90 суток. Эта же статья предусматривает штрафы для лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от 4000 до 8000 руб. или закрытие аптеки на срок до 90 суток; а для должностных лиц — штраф в размере от 5000 до 10 000 руб.
Причины указанных проблем
1. Незнание положений нормативно-правового регламента, регулирующего квалификационные требования к фармацевтическим специалистам и порядок повышения квалификации провизорами и фармацевтами.
2. Использование услуг провизорами и фармацевтами не обремененных профессиональной ответственностью образовательных организаций, обещающих максимально легкое повышение квалификации, переподготовку в провизоры и фармацевты из врачей и медсестер, сказочно низкие цены или другие «маркетинговые ловушки», противоречащие действующим нормативно-правовым актам.
Что делать для устранения обсуждаемых проблем и их профилактики
1. Познакомиться с действующим нормативно-правовым регламентом, регулирующим квалификационные требования к фармацевтическим специалистам и порядок повышения квалификации провизоров и фармацевтов (см. на сайте СИБФАРМА по ссылке: https://ano.sibfarm.com/normativno-pravovaya-osnova-dpo/).
2. Обращаться за консультациями и сотрудничать в сфере повышения квалификации (дополнительного профессионального образования) с профессиональными образовательными организациями, гарантирующими соблюдение нормативно-правового регламента повышения квалификации фармацевтических специалистов.
Где можно получить нормативно обоснованную консультацию?
В описанных ситуациях мы не представили конкретных рекомендаций по устранению обозначенных проблем, так как эти рекомендации носят сугубо индивидуальный характер с учетом множества факторов и особенностей профессиональной деятельности специалистов.
Специалисты СИБФАРМА, будучи провизорами с большим опытом работы в области дополнительного профессионального образования, готовы дать и постоянно дают развернутые рекомендации в области повышения квалификации в строгом соответствии с действующими нормативно-правовыми актами.
Для получения консультации обращайтесь по бесплатному многоканальному телефону 8-800-100-41-66 звонки принимаются с 6.00 до 17.00 МСК, Пн-Сб.
Или на электронный адрес: edu@sibfarm.com
Так же вы можете стать участником одной из наших групп в социальных сетях:
Одноклассники: https://ok.ru/sibpharma
В контакте: https://vk.com/sibpharm
Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/sibpharma
Участников указанных групп мы оперативно информируем об изменениях нормативно-правовых документов, регулирующих фармацевтическую деятельность, и новостях фармацевтической отрасли.
Ждем вас и на Образовательном портале СИБФАРМА для повышения квалификации в строгом соответствии с действующими нормативно-правовыми актами: https://sibfarm.com

Держись, первостольник! Изменения в системе непрерывного медицинского и фармацевтического образования.

Система НМиФО введена для непрерывного повышения профессионального уровня специалистов в области здравоохранения.

Ранее «традиционная» система допуска к фармацевтической деятельности предполагала получение ВПО по специальности «Фармация», обучение в течение года в интернатуре и прохождение курсов сертификации один раз в 5 лет. Данная система реализовывалась путем повышения квалификации специалистов в объеме 144 часов с отрывом от профессиональной деятельности или дистанционно.

Первичная аккредитация

С 1 января 2016 года начала действовать система НМиФО. Выпускники ВУЗов по специальности «Фармация», получившие диплом в 2016 году и позже, теперь проходят первичную аккредитацию. Процесс представляет собой оценку приобретенных знаний и навыков, включающий следующие этапы:

  1. Тестовый контроль теоретической подготовки в объеме 60 вопросов. Тестирование проводится в электронной форме в течение 60 минут. Верное решение 70% тестов и более дает право на получение результата «сдано».
  2. Оценка практических умений включает в себя решение не менее 5 практических заданий для провизоров и 1 практического задания для фармацевтов. Каждое из которых состоит из нескольких вопросов. Этап проходит с использованием симуляционного оборудования — рабочее место провизора-технолога, провизора-аналитика и пр. Результат формируется с помощью оценочных листов, которые заполняют члены комиссии.
  3. Решение ситуационных задач — аккредитуемый решает 3 задания, включающие по 5 вопросов каждое. На подготовку ответа дается 1 час, а на заслушивание решений — 30 минут.

Для прохождения первичной аккредитации специалист должен предоставить в комиссию необходимые документы:

  • заявление о допуске к аккредитации;
  • копия документа, удостоверяющего личность;
  • копия документа об образовании;
  • копия СНИЛС.

Периодическая аккредитация и формирование портфолио

Далее каждые 5 лет специалист обязан проходить периодическую аккредитацию, которая заключается в оценке портфолио и тестовом контроле теоретических знаний. Портфолио представляет собой историю обучения аккредитуемого, зафиксированную в баллах.

Для формирования портфолио необходимо накопить 250 единиц за 5 лет. 180 часов приходится на 36-часовые дополнительные профессиональные программы повышения квалификации, реализуемые организациями, осуществляющими образовательную деятельность (кафедры последипломного образования медицинских и фармацевтических ВУЗов, специализированные порталы https://pharmedu.ru/ , https://pharmznanie.ru, https://farmamedspb.force.com). 70 часов  —  электронные учебные модули (тренинги, семинары, конференции, вебинары, мастер-классы, которые могут быть предоставлены вышеуказанными организациями, а также представлены на сайте http://www.sovetnmo.ru/). При этом необязательно копить зачетные единицы равномерно по 50 в год (36 + 14). Можно набрать необходимые баллы за любой период, не превышающий 5 лет.

Все образовательные программы системы НМиФО должны быть аккредитованы в МЗ РФ. При прохождении определенного вида обучения аккредитуемому специалисту выдаются подтверждающие документы с данными, которые вносятся на сайте http://www.sovetnmo.ru/ . После чего, происходит зачисление определенного количества баллов. При прохождении очередной аккредитации специалист должен будет предъявить портфолио на оценку, после чего будет допущен к тестированию.

Документы, требуемые для прохождения периодической аккредитации:

  • заявление;
  • копия документа, удостоверяющего личность;
  • портфолио;
  • копия свидетельства об аккредитации (предыдущей);
  • копия документа об образовании;
  • копия трудовой книжки (при наличии);
  • копия СНИЛС.

Для действующих сотрудников следующий порядок: если «последняя» сертификация специалиста была пройдена до 1 января 2016 года, специалист продолжает работать по специальности до истечения срока действия сертификата; до окончания этого срока проходит «традиционное» повышение квалификации, сдает сертификационный экзамен и получает допуск к профессиональной деятельности по специальности еще на 5 лет; после получения сертификата специалиста вступает в систему НМиФО.

Если сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации получено провизором после 1 января 2016 года, то система НМиФО уже начала действовать, и необходимо регистрироваться на сайте и начинать копить баллы.

Данная система начала действовать для фармацевтов (выпускников СПО) и действующих специалистов со средним фармацевтическим образованием с 1 января 2018 года.

Достоинства и недостатки

Отметим положительные стороны данной реформы:

  1. Фармацевтические работники постоянно пополняют профессиональные знания, что увеличивает практическую значимость системы аккредитации в сравнении с формальной сертификацией.
  2. Возможность персонального выбора программы обучения с учетом специализации и профессиональных интересов.
  3. Прохождение обучения без отрыва от рабочего процесса (дистанционно), либо в другое удобное для работника время в адекватном темпе изучения материала.

К отрицательным моментам данного нововведения относятся:

  1. Риск утраты истории обучения специалиста. Поскольку компьютерные системы не застрахованы от технических сбоев, могут возникнуть проблемы с зачислением зачетных единиц после прохождения вебинаров и других онлайн мероприятий.
  2. Приобретение большей части баллов (180) является платным, и стоит около 3000 руб (каждый 36-часовой курс) в зависимости от ВУЗа, что в пересчете на пятилетний план обучения выходит значительно дороже, чем стоимость «традиционной» сертификации.

С чего начать подготовку к аккредитации?

  • создать личные кабинеты на Портале НМиФО МЗ РФ http://edu.rosminzdrav.ru/;
  • создать личный кабинет на Сайте координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования http://www.sovetnmo.ru/ ;
  • синхронизировать аккаунты;
  • начинать участвовать в мероприятиях и копить баллы.

Ответственность работодателя

В соответствии с постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» и п.13 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом МЗ России от 31.08.2016 №647н) за несоответствие фармацевтического работника квалификационным характеристикам и квалификационным требованиям, установленных Правительством РФ, Минздравом РФ и Министерством труда РФ, предусмотрены штрафы в размере от 100 до 200 тыс. рублей на юридическое лицо, или приостановление деятельности аптеки на срок до 90 дней (п.4, ст. 14.1 КоАП).

Нормативная база системы НМиФО

  • Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
  • Федеральный закон от 29.12.2015 N 389-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
  • Приказ МЗ РФ от 02.06.2016 N 334н «Об утверждении Положения об аккредитации специалистов»
  • Приказ МЗ РФ от 6 июня 2016 г. № 352н «Об утверждении порядка выдачи свидетельства об аккредитации специалиста, формы свидетельства об аккредитации специалиста и технических требований к нему”
  • Приказ МЗ РФ № 974н от 20.12.2016 г. «О внесении изменений в Положение об аккредитации специалистов, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июня 2016 г. № 334н»

ПРИ ПОДАЧЕ ЗАЯВЛЕНИЯ ОДНОВРЕМЕННО НА ОБУЧЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХ ДОКУМЕНТОВ: ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ СКИДКА 25% (ИТОГОВАЯ СУММА К ОПЛАТЕ 11 500 руб!)

На основании Федерального Закона РФ № 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 4 мая 2011г. и Постановления Правительства России № 1081 от 22.12.11г. «О лицензировании фармацевтической деятельности» фармацевтическая деятельность в Российской Федерации подлежит лицензированию. При осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения одним из лицензионных требований является наличие у лицензиата или соискателя лицензии высшего (среднего) фармацевтического или ветеринарного образования, а также СЕРТИФИКАТА СПЕЦИАЛИСТА И УДОСТОВЕРЕНИЯ О ПОВЫШЕНИИ КВАЛИФИКАЦИИ каждые 5 лет.

Справка об изменениях в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности

В Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081 от 22.12.2011 года, 4 июля 2017 года были внесены изменения, которые касаются квалификации нарушений, производимых лицензиатами.

Теперь к грубым нарушениям лицензионных требований, в том числе, относится отсутствие повышения квалификации по фармации 1 раз в пять лет, что влечет за собой следующие наказания согласно п. 4 статьи 14.1 КоАП:

4. Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), — влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц — от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц — от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Образец Сертификата специалиста
В Учебном центре СПЗ предоставляется возможность

ДИСТАНЦИОННО
без отрыва от профессиональной деятельности

пройти обучение и получить Сертификат специалиста для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных

Сертификат специалиста свидетельствует о достижении его обладателем уровня теоретических знаний, практических навыков и умений, достаточных для самостоятельной профессиональной фармацевтической деятельности

Сертификат действует в течение пяти лет
Сертификат специалиста выдается лицам, освоившим программу подготовки специалистов для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных и положительно прошедшим итоговую аттестацию.
К освоению программы допускаются лица, имеющие среднее/ высшее ветеринарное или среднее/ высшее фармацевтическое образование

Форма обучения – дистанционная (заочная)
Нормативный срок освоения программы – 30 часов
Режим обучения – индивидуальный
Стоимость обучения — 6 400 руб. (для участников СПЗ — 4 000 руб.) ОБРАЩАЕМ ВНИМАНИЕ! При подаче Заявления ОДНОВРЕМЕННО на обучение для ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХ ДОКУМЕНТОВ: УДОСТОВЕРЕНИЯ О ПОВЫШЕНИИ КВАЛИФИКАЦИИ и СЕРТИФИКАТА СПЕЦИАЛИСТА предоставляется скидка 25%. (Итоговая сумма к оплате 11 500 руб!)

Порядок обучения и аттестации:

Первый этап: Подача заявления на обучение

По адресу crt@spz-center.ru направить в Учебный центр (если нет электронной почты отправить по адресу:115304, Москва, а/я № 6 с пометкой для СПЗ):

Для юридических лиц Для физических лиц Для Индивидуальных предпринимателей
Заявление (скачать) 1. Заявление (скачать) 1. Заявление (скачать)
2. Копию паспорта
(первую страницу и страницу с регистрацией)
2. Копию паспорта
(первую страницу и страницу
с регистрацией)
2. Копию паспорта
(первую страницу и страницу с регистрацией)
3. Копию диплома об образовании и
копии иных документов,
подтверждающих обучение по
фармацевтическому или ветеринарному направлению (копию документа о смене фамилии, если фамилия менялась)
3. Копию диплома об образовании и
копии иных документов,
подтверждающих обучение по
фармацевтическому или
ветеринарному направлению (копию документа
о смене фамилии, если фамилия менялась)
3. Копию диплома об образовании и
копии иных документов,
подтверждающих обучение по
фармацевтическому или ветеринарному направлению (копию документа
о смене фамилии, если фамилия менялась)
5. Карточку предприятия
(банковские реквизиты компании для
оформления договора, с обязательным
указанием юридического и почтового
адресов с индексами)
5. Копию свидетельства о постановке на учет в налоговой инспекции (ИНН) (с обязательным указанием
почтового адреса с индексом)
5. Банковские реквизиты ИП для оформления договора (с обязательным указанием адреса
регистрации ИП и почтового адреса с индексами)
6. Копию свидетельства о государственной
регистрации ИП
7. Копию свидетельства о постановке на учет в налоговой инспекции (ИНН)
УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА в заявлении указывать телефон с кодом города, контактное лицо и почтовый адрес с индексом для отправки оригиналов документов и СЕРТИФИКАТА!

После получения заявления, соискателю на электронную почту направляются:

1. Договор (сканированная копия)
2. Счет для оплаты (сканированная копия)
3. Ссылка для самостоятельного изучения нормативно-правовых документов
4. Билет-тест

Второй этап: Изучение нормативно — правовой базы документов и выполнение тестового испытания

После самостоятельного изучения нормативно — правовой базы документов, в целях подтверждения усвоенных знаний, соискатель проходит тестовое испытание (тестирование).

Билет-тест (в формате WORD) с ответами на вопросы Соискатель направляет на проверку в Учебный центр СПЗ по адресу crt@spz-center.ru

Требование к оформлению тестового испытания:

Ответы на билет-тест присылать в текстовом формате «Документ Word»
Сканированные ответы на билет-тест к проверке не принимаются!
Это требование обусловлено тем, что в случае неверного ответа на один или несколько пунктов билета-теста, аттестационной комиссией в режиме WORD «рецензирование» в работу соискателя вносятся замечания (по каждому конкретному пункту). После внесения замечаний и рекомендаций по их устранению, билет-тест направляется соискателю на доработку.

Третий этап: Решение о выдаче Сертификата

Результаты тестирования проверяются аттестационной Комиссией. При положительном результате тестирования, Комиссия принимает решение о выдаче Сертификата.

Сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств для животных, а также оригиналы бухгалтерских документов (договор – 2 экземпляра, счет, акт выполненных работ- 2 экземпляра)* направляются на почтовый адрес специалиста.

*Оригиналы договора и акта выполненных работ (экземпляры Учебного центра) необходимо направить по адресу:115304, Москва, а/я № 6 (с пометкой для СПЗ!)

По вопросам получения Сертификата специалиста обращаться
в рабочие дни: понедельник-пятница с 10:00 до 15:00 (время МОСКОВСКОЕ)

Методист Учебного центра СПЗ
Карельская Елена Юрьевна
Тел.: +7 (903) 363 24 63

Для одновременного получении Сертификата специалиста и Удостоверения о повышении квалификации обращаться:

Старший методист Учебного центра СПЗ
Герасимова Ирина Евгеньевна
тел.: +7 915 115 72 82

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *