Русфонд 1 канал

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас — одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.

Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.

Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.

Историю девочки с неправильной ножкой вы узнали месяц назад. У Есении нет щиколотки, кости недоразвиты, и уже сейчас правая нога короче левой на три сантиметра. Еще немного и малышка не смогла бы ходить. Но это не все. На правой руке у нее только три пальчика. И большой расположен так, что удержать что-то почти не удается. Необходимые на операцию 10 миллионов рублей вы собрали за пару часов. Сообщений со словом «ДОБРО» на номер 5541 было так много, что лечение смогли получить еще 26 детей.

«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.

А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.

«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.

«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.

Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.

Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.

«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.

Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.

Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.

А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.

«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.

Она вот-вот отойдет от наркоза. Впереди сложный этап восстановления. Но благодаря вам, мамы этих детей теперь не боятся думать о будущем и строят такие простые, но такие невозможные раньше планы:

— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»

— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».

— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».

С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО» — не важно, кириллицей или латиницей.

Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты — на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово — ДОБРО — на короткий номер 5541.

Ольга Паутова.

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто — достаточно отправить с мобильного телефона смс на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО», набранное буквами русского или латинского алфавита.

Стоимость одного сообщения — 75 рублей. Обращаю ваше внимание: в ответном смс от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод. Таковы требования закона «О связи». Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до больных детей не дойдут. А ведь именно ваша помощь часто — единственная надежда для сотен семей сделать ребёнку спасительную операцию, поставить малыша на ноги, научить его улыбаться, вернуть здоровье и красоту.

Вместе, держась за руки, они словно охраняют его сладкий сон. Саше два с половиной года. Он только что перенес сложную операцию на сердце, а значит, самое страшное для мамы и папы уже позади. Больше не будет невыносимых приступов, бессонных ночей, боли и слез.

Они всегда были рядом. Татьяна помнит, как схватила мужа за руку, когда врач впервые сказал им: у вашего сына сложнейший порок сердца, и исправить его могут лишь в одном месте, детском госпитале в Филадельфии. Родители отдали все, что у них было, но и этого оказалось мало. Как раз в тот момент в их жизни появились вы, зрители Первого канала. Миллионы спасительных смс со словом «ДОБРО» на номер 5541 ежедневно приходят со всего мира, и значит, маленькое сердце будет биться ровно.

Знали бы зрители, как нелегко ему это дается — так просто помогать маме собирать вещи. Егорку не слушается практически вся левая часть его тела. Из-за того что мозг малыша развивается неправильно, со временем могут начаться и приступы эпилепсии. Мама Егора Марина Михайлова не опустила руки, даже когда отец ушел из семьи из-за начавшихся трудностей, и всё-таки нашла врачей в Германии, которые согласились помочь.

Вместе с мамой поверили и вы. Вы собрали не только немыслимые для семьи Егора 6 миллионов рублей на лечение. Сообщений со словом «ДОБРО» на короткий номер 5541 было так много, что присланные 73 миллиона рублей уже спасли десятки других жизней.

Среди них была и Аделина Коваленко. 4,5 миллиона помогли ей встать на ноги. Девочке сделали редкую операцию, которую врачи называют «Эйфелева башня»: ведь очень похожая конструкция теперь держит её позвоночник.

«Мы когда ее на ножки поставили, когда она встала первый раз за всю свою жизнь на ножку прямо и пошла, пусть прихрамывая, но она пошла ровненько, спинка ровненькая, это вообще не передать было словами», — со слезами говорит Ольга Леонтьева, бабушка Аделины.

Для своих шести лет Аделина удивительно серьезная. Почти не улыбается и даже просит бабушку не плакать, когда та вспоминает, через что их семье пришлось пройти.

Когда Лиза Баль узнала, что к ним в гости приедет телевидение, не спала всю ночь: прибиралась в комнате, помогала маме отгладить любимое платье и пообещала быть примерной дочкой. Отзывчивая, общительная, это сейчас она улыбается нам в камеру, а совсем недавно она стеснялась лишний раз выходить из дома и плакала, когда ребята из детского садика её дразнили. С трёх лет правая и левая половины лица Лизы стали развиваться несимметрично.

«Одна сторона растет, другая нет… К 14 годам просто пойдет деформация лица полностью, нос на бок уйдет. Квоты нам на это дело не дают, считают, что ребенок урод — и урод… Они говорят — вам здоровью это мешает? Нет. Ну, и все, а чисто эстетически это никого не волнует», — вспоминает Галина Кошелева, мама Лизы.

Помогла щедрость зрителей. Они не просто собрали деньги на три операции для Лизы, но и подарили ей надежду на простое человеческое счастье. Теперь Лиза может говорить и улыбаться.

«Просто мы ей никогда не давали также падать духом, мы все время ей говорили, что она у нас самая красивая девочка. Поэтому она особо не комплексовала ни тогда, ни сейчас», — с гордостью говорит мама Лизы.

Целая армия отзывчивых людей со всего мира. Это вы, зрители Первого канала. За три года существования проекта Русфонд вы уже спасли столько жизней, но ведь остались еще тысячи детей. И для них каждое ваше сообщение со словом «ДОБРО» — последний шанс, о котором они так мечтают.

С начала акции помощь уже получили 1879 детей. Но в дорогостоящем лечении нуждаются ещё очень многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платёжных систем, а также отправив сообщение на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО», набрав его буквами русского или латинского алфавита.

Стоимость одного смс — 75 рублей. Первый канал и Российский фонд помощи гарантируют — все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчёты публикуются на интернет-сайте «Русфонда». Первый канал также расскажет о детях, которым уже помогли наши зрители и тех, кто ещё нуждается в поддержке.

На федеральных телеканалах стали массово появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Реклама, которая вызывает вопросы у миллионов россиян, размещается благотворительными фондами, действительно собирающими деньги на лечение детей. Однако мало кто догадывается, что значительная часть собранных таким образом средств вкладывается снова в рекламу. Так работает система, позволяющая фондам значительно увеличить объемы пожертвований. Из девяти тысяч официально зарегистрированных в России благотворительных фондов деятельность лишь единиц прозрачна и доступна. На что собирают и как тратят деньги эти организации — в материале Федерального агентства новостей.

Министерство здравоохранения и социального развития недавно опубликовало разъяснения относительно деятельности благотворительных организаций. В документе говорится, что Минздрав готов сотрудничать с НКО, включая благотворительные и пациентские.

«В этих целях в Минздраве России сформирован совет пациентских организаций, включающий представителей таких организаций по целому ряду профилей деятельности. Не вызывает сомнения, что как НКО в целом, так и благотворительные организации в частности, занимаются значимой и полезной работой. При этом периодически в прессе появляется информация по сбору средств на лечение детей и взрослых с указанием на то, что помощь не может быть оказана в России или требует оплаты. Проведенные проверки показали, что по ряду таких фактов данная информация не соответствует действительности», — говорится в заявлении ведомства.

Обращение было вызвано тем, что министр здравоохранения Вероника Скворцова предложила тщательнее проверять, на что именно собирают деньги общественные организации. Их представители, в свою очередь, были удивлены тем, что этот вопрос возникает вновь и вновь — Минздрав уже неоднократно давал разъяснения, что не подвергает благотворительность как институцию сомнению.

После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране. Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь».

Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно.

Рубль ребенку, два — себе

На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет». Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи. Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды?

Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности.

«Как правило, благотворительный фонд размещает рекламу либо по социальной квоте, если речь идет о государственных СМИ, либо по безвозмездному договору сотрудничества с коммерческой компанией, если удается договориться. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева.

Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т.д. Они не должны превышать 20% от прибыли, а у большинства серьезных фондов составляют всего 8-10%. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто.

Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. А вот электронные СМИ и ТВ — чаще всего, нет, хотя есть и исключения.

По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т.д. Но у этих критериев нет статуса закона. По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все.

Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета (речь идет о сотнях миллионов рублей за год). Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу.

«Появление названия фонда и его героев на экране телевизора не может быть гарантией того, что информация проверена, и что все ваши деньги уйдут конкретному персонажу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева.

На что фонды собирают деньги

Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать.

Например, пересадка донорских органов (сердце и легкие) ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. (Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета. Плюс действующая программа «Семь нозологий»).

К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. руб. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений.

«В 2016 году в России выполнено около трехсот таких ТКМ (трансплантаций костного мозга) — и только 50 доноров были из нашего национального регистра. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. евро. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. Но взрослых больных больше, и денег не хватает», — сообщил в СМИ руководитель «Российского фонда помощи» (Русфонда) Лев Амбиндер.

Та же «АдВита» в 2016 году 78% сборов потратила на лекарства и оплату поиска и активации доноров костного мозга, 15% — на поддержку клиник (закупка расходных материалов, оснащение лабораторий). При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург.

«Токсичный сбор» из соцсетей

Приличные фонды самостоятельно проверяют все заявки и с точки зрения медицинской целесообразности, и с точки зрения потенциальной платежеспособности пациента. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т.д.

Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые».

«Все должны отчетливо понимать, что никто эти деньги контролировать не может. У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева.

Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией.

«Мы тратим время на поиск врача, парикмахера, репетитора. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите».

Что хотят фонды от государства

Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся.

«Что касается улучшения ситуации с фондами, то нужно, прежде всего, не врать, — считает Елена Грачева. — Кроме того, нам нужны правила игры. В законе о благотворительности много лакун. Они должны быть заполнены. Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены (то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр), что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств (а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы) не будет иметь административных последствий».

Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников. И их деятельность надо не только контролировать, но и стараться помогать, считает Грачева.

«Государство должно всячески поддержать благотворительную помощь в социальной сфере и поощрять тех руководителей, которые пытаются решать проблемы с помощью благотворителей, а не тех, которые эти проблемы замалчивают, — говорит административный директор «АдВиты». — Сильное государство — не то, которое отрицает проблемы, а то, которое их честно признает и не отказывается от помощи. И необходима возможность для каждого гражданина иметь право распоряжаться частью собственного подоходного налога, направляя его на решение социальных проблем через благотворительные фонды. Это есть во многих странах, и нам тоже не помешает».

Как проверить благотворительный фонд

Изучите сайт фонда. Если нет учредительных документов, нет адреса, или он вызывает сомнение, нет координат для обратной связи, банковских реквизитов, нет отчетности и детальной информации, куда были потрачены деньги, либо она подана так, что разобраться невозможно, — лучше не связывайтесь. Важно, опубликованы ли результаты аудиторских проверок, — для благотворительных фондов ежегодный аудит обязателен.

Жертвователь имеет право не только задать вопрос по телефону или электронной почте, но и запросить документы, подтверждающие обоснованность просьбы, и документы, объясняющие, куда было потрачено именно ваше пожертвование.

Помогает также простой поиск в Интернете: что говорят о фонде, не было ли с ним связано каких-нибудь скандалов, какие уважаемые люди или сообщества ему доверяют.

И, безусловно, нельзя подавать «волонтерам», которые собирают деньги, разгуливая по улицам с ящиком наперевес или побираясь в метро. Вы в принципе не сможете отследить судьбу своего пожертвования, и вероятность того, что она осядет в кармане просящего и его куратора, — практически стопроцентная.

Постарайтесь на сайте министерства юстиции найти информацию об отчетности фонда, которому хотите помочь. Посмотрите, на что он тратит деньги и сколько из них уходит именно на программную деятельность.

На сайте одного из самых уважаемых фондов — Русфонда — есть рубрика «Русфонд-навигатор». Там легко можно получить информацию о большинстве российских благотворительных организаций.

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас — одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.

Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.

Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.

Историю девочки с неправильной ножкой вы узнали месяц назад. У Есении нет щиколотки, кости недоразвиты, и уже сейчас правая нога короче левой на три сантиметра. Еще немного и малышка не смогла бы ходить. Но это не все. На правой руке у нее только три пальчика. И большой расположен так, что удержать что-то почти не удается. Необходимые на операцию 10 миллионов рублей вы собрали за пару часов. Сообщений со словом «ДОБРО» на номер 5541 было так много, что лечение смогли получить еще 26 детей.

«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.

А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.

«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.

«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.

Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.

Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.

«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.

Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.

Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.

А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.

«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.

Она вот-вот отойдет от наркоза. Впереди сложный этап восстановления. Но благодаря вам, мамы этих детей теперь не боятся думать о будущем и строят такие простые, но такие невозможные раньше планы:

— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»

— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».

— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».

С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО» — не важно, кириллицей или латиницей.

Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты — на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово — ДОБРО — на короткий номер 5541.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *